Effets d'un complément alimentaire sur les fonctions immunologiques, hépatiques et rénales d'adultes séropositifs

Effets récents d'un complément alimentaire à base de polysaccharide hydrolysé sur les fonctions immunologiques, hépatiques et rénales d’adultes séropositifs lors d'essais cliniques randomisés en double aveugle avec contrôle placebo

• John E. Lewis, Steven E. Atlas, Muhammad H. Abbas, Ammar Rasul, Ashar Farooqi, Laura A. Lantigua, Frederick Michaud, Sharon Goldberg, Lucas C. Lages, Oscar L. Higuera, Andrea Fiallo, Eduard Tiozzo, Judi M. Woolger, Stephanie Ciraula, Armando Mendez, Allan Rodriguez et Janet Konefal

• réd. dr Chris Gutch
  2018

L’objectif principal de cette étude était d'évaluer l'effet du polysaccharide hydrolysé, un composé d’arabinoxylate issu du son de riz (RBAC), sur les fonctions immunologiques, hépatiques et rénales de personnes séropositives. Pour les besoins de l'intervention, des essais cliniques randomisés en double aveugle avec contrôle placebo ont été mené sur six mois.

Quarante-sept participants atteints du VIH þ et suivant une thérapie antirétrovirale stable ont été inclus et affectés au hasard à l'un des deux groupes de l’étude (RBAC n 1/4 22 RBAC et placebo n 1/4 25), au cours de laquelle ils ont pris une dose quotidienne de 3 grammes de l'un de ces composés pendant six mois.

Les participants ont été examinés au début de la procédure et après 3 et 6 mois d'observation du point de vue des CD4þ et CD8þ, des enzymes hépatiques et de la fonction rénale. Aucun effet secondaire n'a été signalé, tandis que les marqueurs hépatiques et rénaux sont restés presque entièrement dans les limites normales. La variation en pourcentage des CD4þ était similaire pour les groupes placebo ((2,2%) et RBAC (.1 3,1%) après 6 mois d'observation.

Après 6 mois, la valeur des CD8þ avait diminué par rapport à la valeur initiale dans le groupe RBAC (-5,2%), alors qu'elle avait augmenté dans le groupe placebo (þ77,8% ; p 1⁄4 0,04). Le rapport CD4þ/CD8þ s'était amélioré cliniquement dans le groupe RBAC, passant de 0,95 (ET 1-40,62) au début de l'étude à 1,07 (ET 1-40,11) après 6 mois, et il avait diminué dans le groupe placebo, passant de 0,96 (ET 1-0,80) au début de l'étude à 0,72 (ET 1-40,59) après 6 mois.

Nos résultats ont montré une diminution statistiquement significative des CD8þ et une augmentation cliniquement significative du rapport CD4þ/CD8þ dans le groupe RBAC par rapport au groupe placebo. Les résultats de cette étude suggèrent donc que les effets immunomodulateurs et anti-vieillissement du RBAC sont prometteurs pour les personnes séropositives.